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產品分類: CRISPR/Cas9基因敲除敲入; shRNA/sgRNA載體構建,活性篩選; siRNA/ASO/Gapmer/saRNA; miRNA/piRNA/aptamer; mRNA/circmRNA合成&LNP包封; 蛋白表達分子細胞實驗; 病毒包裝; 質粒及載體構建; 轉染試劑 Celopener?; 細胞及細胞永生化; 其他產品&優勢服務

sgRNA文庫設計合成構建包裝

優勢：不限物種，已完成人，鼠，羊，牛，雞，犬及油菜等的sgRNA文庫設計，構建，包裝

藥物靶點篩選策略

1、明確該藥物功能及其致死工作濃度。

2、構建 CRISPR-Cas9 gRNA慢病毒文庫并侵染細胞，構建整合CRISPR-Cas9 gRNA的

細胞混合克隆。

3、篩選：高濃度藥物短期內持續作用細胞混合克隆，成活的細胞即為產生耐藥性

的細胞，其耐藥性的產生原因是 CRISPR-Cas9導致的基因改變。

4、存活的細胞通過二代測序，比對得到gRNA 信息，從而推斷出起作用的基因靶點。

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