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    原位雜交探針ISH(FISH)、定量探針合成

    貨號:JYSJ-014

    優勢:MGB探針合成,miRNA/mRNA/lncRNA/circRNA原位雜交探針合成LNA鎖核酸探針,PNA肽核酸探針,EMSA探針

    探針設計+實驗指導!

    1、LNA原位雜交探針

    1.1、miRNA原位雜交探針(設計免費)

    鎖核酸修飾的原位雜交探針特點

    1、  了解小RNA時間和組織特異性表達譜

    2、  增加雜交親和性

    3、  高靈敏性

    4、  具有很好的雙鏈穩定性

    5、  1個LNA分子,在與相應的DNA雜交時,解鏈溫度會提高1℃~8℃,而在與RNA雜交時解鏈溫度會提高2℃~10℃

    6、  實驗證明,LNA的原位雜交信號主要來源于成熟miRNA分子,而非miRNA前體

    7、  可進行地高辛,生物素,熒光修飾

    吉熒生物提供雙標探針,靈敏度更高,更強!

    1.2、mRNA原位雜交探針

              根據您提供的mRNA信息(登入號或序列),吉熒進行設計合成。

    其他LNA修飾的雜交探針或oligo

               

    2、PNA肽核酸修飾探針

    強結合力:PNA是由電中性的酰胺骨架組成,因此PNA鏈與DNA鏈之間無排斥現象,因此,PNA與DNA之間具有更強的結合力。

     
    強特異性及靈敏性:在不存在錯配的情況下,PNA/DNA結合穩定性強于DNA/DNA;在錯配情況下,PNA/DNA結合穩定性弱于DNA/DNA。即便是單個堿基錯配,也會造成溶解曲線的巨大差異。因此,可以區分單個堿基的錯配。沒出現1個堿基的錯配,Tm值平均降低15°C,如果2個堿基錯配,則完全不能雜交,因此特異性極高。
     
    強穩定性:PNA具有較強的化學,生物學,熱力學穩定性。PNA在高溫,強PH條件下,均具有較強的穩定性。并且由于PNA骨架有別于核酸以及多肽骨架,因此,核酸酶及蛋白酶均不易降解PNA。
     
    強雜交穩定性:PNA在高鹽濃度的雜交液中具有較強的穩定性,以及結合力。因此,PNA可以作為比較穩定的雜交探針應用于科學研究。在相同條件下,15個相同序列的堿基,DNA/DNA的Tm值為53.3°C,DNA/RNA的Tm值為50.6°C,PNA/DNA的Tm值高達69.5°C,PNA/PNA更是高達72.3°C,即與相同序列的天然核酸堿基序列相比,每增加1個堿基,解鏈溫度提高1°C,大大提高了雜交穩定性。
     
    強安全性:PNA幾乎沒有毒性,為小鼠經脈注射PNA,2h后觀察PNA存在于所有的組織器官中,而90%的PNA在用藥后24 h內以未經修飾的形式經尿排出,因此PNA對于生物體來說,具有很高的安全性。
     

    3、SNP分析服務

    3.1、SNP分析探針

    MGB探針法---保證分型
    LNA-TaqMan探針法---保證分型
    TaqMan探針法---保證探針工作

     

    4、Taqman\ MGB探針\分子信標合成

    修飾種類:FAM\FITC\CY3\CY5\CY5.5\CY7.5\ICG\LNA鎖核酸\硫代\膽固醇\生物素\BBQ650等修飾DNA

    合作單位:浙大,復旦,南方醫科大,南通大學,蘭州大學,北京口腔醫院,中山大學,沈陽農大等

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